General Electric Company Helsker (GE Healthcare) en Viernes, 25 de octubre 2013, anunció que la Oficina de control de calidad de los productos y la Administración de Drogas (Food and Drug Administration, FDA) ha aprobado su F18 visas de drogas / flutemetamol inyectable (Vizamyl / flutemetamol inyección F18).

El medicamento está aprobado para visas detección de placas beta-amiloides

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Como el MEDFARMKONNET portal, el fármaco es un radiactivos agentes de diagnóstico para la tomografía por emisión de positrones del cerebro para estimar el número de placas neuríticas en pacientes adultos que sufren de deterioro cognitivo, que puede ser un síntoma de la enfermedad de Alzheimer u otros trastornos cognitivos. Las visas de drogas es una terapia complementaria a otros agentes de diagnóstico.

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Este medicamento - Aprobado por la FDA agente de diagnóstico radiactivo, destinado a la tomografía por emisión de positrones del cerebro para estimar el número de blyashkek neurítico. Los niveles elevados de beta-amiloide es un síntoma definitorio de la enfermedad de Alzheimer, patológico - la forma más común de demencia y la sexta causa principal de muerte en los Estados Unidos.